Η ρυθμιστική αρχή της Ουγγαρίας για τα φάρμακα έδωσε προκαταρκτική έγκριση για τη χρήση του εμβολίου κατά του κορονοϊού που παρασκευάσθηκε από την AstraZeneca, καθώς και για το ρωσικό εμβόλιο κατά της Covid-19 Sputnik V, δήλωσε σήμερα ο προσωπάρχης του πρωθυπουργού Βίκτορ Ορμπάν επιβεβαιώνοντας πληροφορίες των μέσων ενημέρωσης.
Ο υπουργός Εξωτερικών Πέτερ Σιγιάρτο θα μεταβεί στη Μόσχα για συνομιλίες σχετικά με το εμβόλιο Sputnik κατά του κορονοϊού, δήλωσε ο Γκέργκελι Γκούλιας.
Αν εξασφαλίσει μια συμφωνία για αποστολή εμβολίων από τη Ρωσία, η Ουγγαρία θα είναι η πρώτη χώρα μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης που θα παραλάβει το εμβόλιο Sputnik V, υπογραμμίζοντας τη βιασύνη της Βουδαπέστης να άρει τα μέτρα του lockdown, που έχει επιβάλει εξαιτίας του κορονοϊού, ώστε να ενισχύσει την οικονομία, μολονότι η ρυθμιστική αρχή της ΕΕ για τα φάρμακα δεν έχει δώσει ακόμη το πράσινο φως για το ρωσικό εμβόλιο.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δεν έχει επίσης εγκρίνει ακόμη το εμβόλιο που έχουν αναπτύξει η AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης στη Βρετανία, αλλά μια απόφαση γι' αυτό αναμένεται στις 29 Ιανουαρίου.
Ο Γκούλιας δήλωσε πως η ουγγρική κυβέρνηση θα επανεξετάσει την ερχόμενη εβδομάδα τους ισχύοντες περιορισμούς στο πλαίσιο του lockdown, όμως είναι απίθανο αυτοί να αρθούν μέχρι να λάβουν χώρα μαζικοί εμβολιασμοί και να μειωθούν τα ποσοστά των μολύνσεων.
Ο Γκούλιας δήλωσε πως τα προβλήματα της Ρωσίας με την προμήθεια του εμβολίου έχουν λυθεί και πως ελπίζει ότι μια «μεγαλύτερη ποσότητα» του εμβολίου Sputnik V θα παραδοθεί σύντομα στην Ουγγαρία.
Ο Κίριλ Ντμίτριεφ, διευθύνων σύμβουλος του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων, δήλωσε σήμερα πως η Ουγγαρία έγινε η πρώτη χώρα της ΕΕ που «συνειδητοποίησε όλα τα πλεονεκτήματα του εμβολίου Sputnik V και ενέκρινε τη χρήση του.
«Η απόφαση αυτή είναι πολύ σημαντική, καθώς δείχνει ότι η ασφάλεια και η άνω του 90% αποτελεσματικότητα του εμβολίου εκτιμώνται θετικά από τους εταίρους μας στην Ουγγαρία», δήλωσε.
Η Ρωσία υπέβαλε στις 20 Ιανουαρίου αίτημα έγκρισης του εμβολίου Sputnik V από την ΕΕ ενόψει της αξιολόγησής του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) τον Φεβρουάριο.
Ακολούθησε την Ημερησία στο Google News!
