Με ιδιαίτερο ενδιαφέρον αναμένονται τα προκαταρκτικά αποτελέσματα από τις τελικές κλινικές δοκιμές του εμβολίου της Johnson & Johnson, καθώς αν κριθεί ασφαλές και αποτελεσματικό ενδέχεται να αλλάξει τα δεδομένα στην μάχη κατά του κορονοϊού δεδομένου ότι σύμφωνα με όσα έχει ανακοινώσει η εταιρεία θα γίνεται σε μία δόση.
Ενα ακόμη σημαντικό πλεονέκτημα του εμβολίου είναι ότι μπορεί να μείνει σταθερό για τουλάχιστον τρεις μήνες σε θερμοκρασίες ψυγείου, γεγονός που σημαίνει ότι δεν απαιτεί ειδικές υποδομές για την μεταφορά και αποθήκευσή του.
Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα θα είναι διαθέσιμα ως τα τέλη Ιανουαρίου, καθώς η εταιρεία ολοκλήρωσε την εγγραφή των 45.000 συμμετεχόντων στις κλινικές δοκιμές τρίτης φάσης για το υποψήφιο εμβόλιό της στις 17 Δεκεμβρίου.
Η Johnson & Johnson έχει δεσμευτεί να πουλήσει το εμβόλιο σε μη κερδοσκοπική βάση για επείγουσα πανδημική χρήση, ενώ αν όλα πάνε καλά θα είναι σε θέση να διαθέσει περί το 1 δισ. δόσεις ως τα τέλη του έτους.
Εάν τα δεδομένα δείξουν ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό, η εταιρεία αναμένει να υποβάλει αίτηση έκτακτης ανάγκης για χρήση στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον Φεβρουάριο. Σχετικές αιτήσεις θα υποβληθούν παράλληλα και στον υπόλοιπο κόσμο.
Στο πλαίσιο αυτό, έχει έρθει ήδη σε συμφωνία με τις ΗΠΑ από τον Αύγουστο του 2020 για την παράδοση 100 εκατ. δόσεων του εμβολίου μετά από έγκριση ή άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από την FDA και την δυνατότητα αγοράς έως 200 εκατομμυρίων επιπλέον δόσεων βάσει μεταγενέστερης συμφωνίας.
Παράλληλα, το Ηνωμένο Βασίλειο έκλεισε συμφωνία για την αρχική αγορά 30 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου, με δυνατότητα να αγοράσει έως και 22 εκατομμύρια πρόσθετες δόσεις.
Από την πλευρά της, η ΕΕυπέγραψε συμφωνία με την εταιρεία τον περασμένο Οκτώβριο για την προμήθεια έως και 400 εκατομμυρίων δόσεων.
«Εάν το εμβόλιο της J&J είναι σε θέση να προσφέρει 80% αποτελεσματικότητα μέσω μίας δόσης, λαμβάνοντας υπόψη τις ευνοϊκές συνθήκες χειρισμού του εμβολίου και τη σημαντική κλίμακα παραγωγής, θα το θεωρούσαμε ως ένα συναρπαστικό αποτέλεσμα», αναφέρει σε σχετική ανάλυση η Morgan Stanley.
Εκφράζει παράλληλα βεβαιότητα για το προφίλ ασφαλείας του εμβολίου, βάσει των έως τώρα δεδομένων από τις πρώιμες δοκιμές «μαζί με το προηγούμενο προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας που έχουν αποδειχθεί στο εμβόλιο Ebola, καθώς και στην ερευνητική χρήση για HIV, RSV και Zika».
Ακολούθησε την Ημερησία στο Google News!
