Στην έγκριση του εμβολίου για τον κορονοϊό από την κοινοπραξία Pfizer/BioNTech αναμένεται να προχωρήσουν σήμερα οι ΗΠΑ, όπως ανακοίνωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Την Τρίτη, ο FDA δημοσίευσε αναφορά, στην οποία αναφέρεται ότι τα στοιχεία για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της κοινοπραξίας Pfizer/BioNTech ανταποκρίνονται στις προσδοκίες του για έγκριση έκτακτης ανάγκης, με την τυπική έγκριση να χρειάζεται μόνο λίγες ώρες.

Έτσι, στη σημερινή συνεδρίαση του Οργανισμού, αναμένεται να δοθεί το «πράσινο φως» και, ενδεχομένως ακόμα και αυτήν την Παρασκευή, οι ΗΠΑ να ξεκινήσουν τη διάθεση του εμβολίου, για το οποίο έχουν ήδη εξασφαλίσει 100 εκατομμύρια δόσεις.

Επιβεβαίωση της αποτελεσματικότητας

Σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου, ο FDA εκτιμά πως το ποσοστό 95% που ανακοίνωσαν Pfizer-BioNTech ισχύει, καθώς και ότι, αν εξαιρεθούν οι μη σοβαρές παρενέργειες στα άτομα κάτω των 55 ετών, το εμβόλιο BNT162b2 είναι ασφαλές ανεξάρτητα από την ηλικία, το φύλο, την εθνικότητα ή την αρχική παρουσία παθολογιών.

Οι πρώτες δόσεις και το απόθεμα

Σύμφωνα με Αμερικάνους αξιωματούχους, σχεδόν 3 εκατομμύρια πολίτες στις ΗΠΑ θα λάβουν το εμβόλιο της Pfizer-BioNTech, μόλις ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων επισημοποιήσει την έγκρισή του.

Το συγκεκριμένο εμβόλιο χορηγείται σε δόσεις, μεταξύ των οποίων μεσολαβεί ένα διάστημα τριών εβδομάδων. Για αυτόν τον λόγο, ο στρατηγός Gustave Perna, ο οποίος επιβλέπει τα logistics του προγράμματος Operation Warp Speed, ήτοι το πρόγραμμα που μελετά την εξέλιξη του εμβολίου, ξεκαθάρισε πως θα υπάρχουν στην άκρη άλλες 2,9 εκατ. δόσεις για την επόμενη δόση. Επίσης, θα δημιουργηθεί ένα απόθεμα 500.000 δόσεων σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης ή προβλημάτων στην παραγωγή.

Ακολούθησε την Ημερησία στο Google News!