Συναγερμός έχει σημάνει στην Ευρώπη για την έξαρση της πανδημίας του κορονοϊού, όπως καταγράφεται στις επιδημιολογικές εκθέσεις του τελευταίο διαστήματος.
Προβληματισμός επικρατεί και στις τάξεις των ειδικών στην Ελλάδα, λόγω της εκρηκτικής αύξησης των νέων κρουσμάτων. Την Πέμπτη οι νέες μολύνσεις ανήλθαν σε 3651 ενώ καταγράφηκε μεγάλος αριθμός νέων θανάτων από τον ιό με τους λοιμωξιολόγους να επισημαίνουν σε όλους τους τόνους πως οι λοιμώξεις αναμένεται να αυξηθούν με την επιδείνωση του καιρού.
►Διαβάστε επίσης - Τι κάνουν οι εμβολιασμένοι αν εκτεθούν στον κορονοϊό - Πότε είμαστε πιο μεταδοτικοί
Με βάση τη σημερινή εικόνα, γίνεται εύκολα αντιληπτό πως αναχαίτιση της πορείας της πανδημίας βρίσκεται στο επίκεντρο των υγειονομικών αρχών στην Ευρώπη, οι οποίες εναποθέτουν σε μεγάλο βαθμό τις ελπίδες τους στο φάρμακο κατά του ιού.
Τα τελευταία δεδομένα κυρίως για το χάπι της Merck αφήνουν περιθώρια αισιοδοξίας σε μια περίοδο που τα εμβολιαστικά προγράμμα κυρίως στην ανατολική Ευρώπη έχουν παγώσει.
Πότε έρχεται το φάρμακο για τον κορονοϊό
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε τη Δευτέρα την έναρξη επιταχυνόμενης αξιολόγησης του φαρμάκου της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας, υπό μορφή χαπιού που λαμβάνεται από το στόμα και θα αποτελέσει ζωτικής σημασίας εργαλείο στην αντιμετώπιση της πανδημίας, διότι θα έχει συμπληρωματικό προς τα εμβόλια ρόλο.
«Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση του από του στόματος λαμβανόμενου αντιιικού molnupiravir (...) που έχει αναπτυχθεί από την Merck για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες», γεγονός που επιτρέπει την επιτάχυνση της διαδικασίας, αναφέρεται στην ανακοίνωση της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής.
Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών και κλινικών δοκιμών δείχνουν ότι «το φάρμακο μπορεί να περιορίσει την ικανότητα του SARS-CoV-2 (...) να πολλαπλασιασθεί στον οργανισμό, αποτρέποντας έτσι την ανάγκη νοσηλείας και τον θάνατο των ασθενών που έχουν προσβληθεί από την Covid-19», διευκρινίζεται στην ανακοίνωση του EMA.
Το αντιικό φάρμακο, με την ονομασία "molnupiravir" μειώνει κατά 50% τον κίνδυνο νοσηλείας, αλλά και τους θανάτους ασθενών με κορονοϊό. Η φαρμακοβιομηχανία έχει ήδη υποβάλλει αίτημα επείγουσαν χρήσης στο αμερικανικό οργανισμό φαρμάκων FDA με το πράσινο φως να αναμένεται να ανάψει μέσα στον επόμενο μήνα.
Στην Ευρώπη συνεπώς και στην Ελλάδα, σύμφωνα με τις τελευταίες εκτιμήσεις αναμένεται να κυκλοφορήσει ακόμα και μέχρι το τέλος του χρόνου.
Η Merck ξεκινά την παρασκευή γενόσημων του χαπιού
Ηδη η Merck ανακοίνωσε την Τετάρτη μια συμφωνία αδειοδότησης με τη Medicines Patent Pool (MPP) που υποστηρίζεται από τα Ηνωμένα Έθνη, η οποία θα επιτρέψει σε περισσότερες εταιρίες να κατασκευάσουν γενόσημες εκδοχές του πειραματικού αντιικού φαρμάκου της κατά της COVID-19 το οποίο λαμβάνεται από το στόμα, ανακοίνωσαν σήμερα η φαρμακοβιομηχανία των ΗΠΑ και ο οργανισμός.
Νωρίτερα φέτος η Merck υπέγραψε διμερείς συμφωνίες αδειοδότησης με οκτώ ινδικές εταιρίες κατασκευής γενόσημων φαρμάκων περιλαμβανομένων των Aurobindo Pharma, Cipla Ltd, Dr. Reddy's Labs, Emcure Pharmaceuticals, Hetero Labs, Sun Pharmaceuticals και Torrent Pharmaceuticals.
Η συμφωνία με την MPP διευρύνει την κατασκευαστική βάση πέρα από τις εταιρίες αυτές. Η MPP δήλωσε πρόσφατα στο Reuters πως 24 εταιρίες εξέφρασαν ενδιαφέρον για την παρασκευή του φαρμάκου.
Ακολούθησε την Ημερησία στο Google News!
